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 向行业客户提供高标准、高质量、国际化的CRO/CDMO服务，完成中美欧国际化申报。 · 药物工艺技术、杂质研究、分析检测、复杂表征结构研究 · 成品药的制剂配方研究、注册资料递交 · 注册报批、商业化生产原料和成品药、接受监管机构检查 · 非临床/临床样品生产、非临床药代/药效、生物等效性研究（委托）、临床研究（委托）  · 技术服务：向客户提供CRO/CDMO/技术服务 · 合作开发：双方共担项目风险，共享研发成果 · 投资孵化:我方配套投资基金投资甲方项目 · 中美欧国际化申报：帮助客户进行中美欧申报 |
